SPÉCIALISTE VALIDATION QUALIFICATION D’ÉQUIPEMENTS
DELPHARM BOUCHERVILLE
Boucherville
Jour
non précisé
Industrie Pharmaceutique
Temps plein
Information additionnelle
Deux (2) à quatre (4) années d’expérience en validation, en production pharmaceutique
Baccalauréat en ingénierie ou en sciences
Description du poste
• Rédiger des protocoles de validation, planifier leurs exécutions et les exécuter. Analyser les résultats obtenus et rédiger les rapports de validation. Participer à la gestion de projet dans la rédaction/révision des documents cycle de vie des équipements;
• Planifier, exécuter et rédiger les évaluations périodiques de validation des équipements de production et des systèmes utilitaires;
• Évaluer les projets afin de déterminer les requis de qualification;
• Supporter les autres départements pour toutes questions en lien avec la qualification des équipements;
• Participer à la fermeture d’investigation.
Exigences et conditions de travail
• Connaissances des réglementations BPF;
• Bonne connaissance en validation de systèmes automatisés (CSV) est un atout;
• Connaissances des guides d’industries (ISPE, PDA, ISO, etc.);
• Bonnes aptitudes en communication (français et anglais);
• Souci du détail et orienté vers le travail en équipe;
• Autonomie au travail, souci du travail bien fait et souci de la satisfaction du client.
Avantages:
• Assurance Invalidité
• Programme d’Aide aux Employés
• REER Collectif
• Régime de retraite
• Vacances payées